| Azione principale |
Induce l'ovulazione inibendo il feedback negativo sull'ipotalamo, aumentando il rilascio di gonadotropine pituitarie |
| Classe di sostanze |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) |
| Condizioni di conservazione |
Conservare a temperatura ambiente al riparo dall'umidità e dal calore |
| Conosciuto anche come |
Clomifene citrato, Clomid, Serophene |
| Dosaggio (medico) |
In genere, 50 mg al giorno per 5 giorni all'inizio del ciclo mestruale |
| Dosaggio (sport) |
Comunemente 25-50 mg al giorno durante o alla fine di un ciclo di steroidi |
| Effetti |
Induce l'ovulazione, aumenta i livelli di gonadotropina, aumenta i livelli di testosterone nel siero |
| Effetti collaterali |
Vampate di calore, disturbi addominali, disturbi della vista, nausea e mal di testa |
| Epatotossicità |
Effetti collaterali rari e bassi correlati al metabolismo epatico |
| Formula |
C26H28ClNO‟C6H8O7 |
| Metà vita |
5-7 giorni |
| Nome chimico |
2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenossi]-N,N-dietiletanamina citrato |
| Nome commerciale |
Clomid, Serofene |
| Pressione sanguigna |
Generalmente non influisce significativamente sulla pressione sanguigna |
| Ritenzione idrica |
Nessuna ritenzione idrica significativa |
| Sostanza attiva |
Citrato di clomifene |
| Test di laboratorio |
Può essere rilevato negli esami del sangue |
| Utilizzo nello sport |
Utilizzato per ripristinare la produzione naturale di testosterone e ridurre al minimo gli effetti degli estrogeni nel corpo dopo l'uso di steroidi anabolizzanti |
| Produttore |
Genetic Pharmaceuticals |
| Imballaggio |
50 compresse (50 mg/compressa) |
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